相关生物、医药、畜牧、食品等相关专业优秀应届毕业生。

岗位职责

1、负责对生产、检验及物控现场进行监控，并制定日常巡检计划，确保清场的卫生要求，避免药品和物料的污染和交叉污染；


2、根据GMP要求和公司规章制度，确定现场质量监控记录，检查现场记录是否符合预定标准，及时将异常情况记录并汇报；


3、根据产品生产、验证活动的安排，跟进活动过程，检查监督过程的合规性，及时将异常情况记录汇报，并初步制定解决措施和方法，确保避免或降低对制品或物料的污染和交叉污染；


4、定期对现场进行专项检查，并汇总整理专项检查报告；


5、按照既定的取样及留样流程和计划，对公用介质、各类物料、产品进行取样，送检或留样；


6、实施物料和产品的放行程序，负责下发清场合格证及产品物料放行合格证；


7、对生产过程中产生的不合格物料和产品、仓库过期物料的销毁操作现场监控确认；
8、完成领导交办的其他事宜

任职资格

1.本科以上 生物类、制药类专业

2.本科3年/硕士1年实验室操作GMP相关工作经验；

3.具有良好的协调沟通能力，身体健康，细致严谨，耐心专注，有强烈的责任感。

岗位职责

1、依据质量标准和检验操作规程对物料及产品进行生化检验；

2、按照各仪器操作规程进行仪器操作，使用前校验，使用后登记，做好仪器的清洁及维护保养工作；

3、负责物料、中间体、成品的生化检验工作，并按要求做好记录，保证记录原始真实、计算正确；

4、负责生化标准品、对照品的管理

5、负责稳定性考察样品的生化项目的检验工作；

6、检验结果异常时，向生化主管报告，并进行OOS调查，并做好详细记录；

7、配合其它部门进行相关设备或工艺验证；

8、细胞的管理；

9、接受并按时完成领导交办的其它任务。

任职要求：

1、本科学历优先考虑，微生物、生物技术、生物工程相关专业；

2、有1年以上同岗位工作经验优先，优秀应届生亦可；

3、熟悉中国药典及GMP法规；熟悉质量检验生化相关的基础知识；

4、较强责任心，对工作认真负责，学习能力强。

岗位职责

1.承担研发部日常产生的常规检测任务，包括但不限于琼脂糖凝胶电泳、蛋白浓度检测、SDS-PAGE等检项。

2.承担研发部的部分常规实验，如质粒提取、超声破碎等。

3.协助研发部一线研发人员，尤其是方法开发人员，做好实验的准备和开展工作。

4.具备紫外分光光度计、酶标仪、nanodrop、琼脂糖凝胶电泳及SDS-PAGE等实验的一项或多项操作经验。

任职资格

1.本科以上 生物类、制药类专业

2.本科3年/硕士1年实验室操作及检测相关工作经验；

3.具有良好的协调沟通能力，身体健康，细致严谨，耐心专注，有强烈的责任感。

岗位职责

1、依据部门研发计划制定自身研究领域的实验方案，组织或独立开展相关实验； 

2、整理、分析、总结实验数据，定期向主管领导汇报。 

3、独立或协助起草自身研究领域的技术文件，包括且不仅限于实验SOP、设备仪器URS。 

4、按照质量管理需求，填写（或敦促助理研究员）实验记录、仪器使用记录等配套文件； 

5、责任管理的实验场地、仪器设备的清洁、维护，参与自身研究领域相关物料的管理。

6、配合项目负责人阶段性输出自身研究领域的平台工艺及配套分析方法。

任职资格

1.本科以上 生物类、制药类专业

2.本科3年/硕士1年实验室操作及纳米抗体/小分子研发/LNP递送系统/制备/mRNA/原料开发相关工作经验；

3.具有良好的协调沟通能力，身体健康，细致严谨，耐心专注，有强烈的责任感。

岗位职责

1. 组织各相关部门进行项目可行性评估，识别项目风险。

2. 起草《服务方案和基础报价》、参与商务合同的审核。

3. 负责跟客户的主要沟通、内部各部门间的交流及信息传递。

4. 负责项目会议设定与组织，项目时间表的制定和修改，项目所需资源的预定及预约，紧跟项目进度，及时上报项目执行中的各种挑战与困难。

5. 撰写工艺总体研究方案，指导技术开发服务部执行实验，并分析实验数据，解决技术问题，总结实验结论，撰写研发报告。

6. 主导进行阶段性的工艺，设备，原材料差距分析，期间CMO中心给予必要的参与和协助，使开发工艺适合在车间生产执行。并在规定时间内向CMO输出工艺转移文件，包括但不限于技术转移方案，工艺流程图，物料清单等。

7. 撰写项目所需补充协议及代购协议等。

8. 负责阶段性收入确认及费用结算。

9. 统筹管理项目交付，确认项目交付时间、交付方式、交付实物和交付文件。召开项目终止/总结会议、负责项目后期维护工作的组织、协调及沟通。

10. 完成上级交办的其他工作。

任职资格

1.本科以上生物类、制药类专业

2.本科3年/硕士1年实验室操作及项目管理相关工作经验；

3.具有良好的协调沟通能力，身体健康，细致严谨，耐心专注，有强烈的责任感。

岗位职责

1. 负责按照部门研发计划独立开展分离纯化相关试验，包括方案撰写、试验实施和小结汇报；

2. 协助上级领导制定分离纯化工艺开发及优化等研发计划；

3. 负责按注册要求进行工艺验证、中间产品稳定性研究和质量提高等，并进行中试生产；

4. 负责部门分离纯化用设备、试剂、耗材等的调研、请购与管理；

5. 参与部门分离纯化相关SOP、URS和验证等文件的编制、修改工作以及设备验证工作；

6. 参与部门分离纯化用设备设施的维护保养；

7. 完成上级领导交办的其他工作。

任职资格

1.本科以上生物类、制药类专业

2.本科3年/硕士1年实验室操作及蛋白纯化相关工作经验；

3.具有良好的协调沟通能力，身体健康，细致严谨，耐心专注，有强烈的责任感。

岗位职责

1. 负责按照部门研发计划进行发酵工艺开发，认真做好相关记录；

2. 协助上级领导制定发酵工艺开发、培养基优化等研发计划；

3. 负责按照部门研发计划组织实施发酵相关试验，包括方案撰写、试验实施和小结汇报；

4. 负责按照注册要求进行菌种库建立、菌株稳定性研究及日常管理；

5. 负责部门发酵用设备、试剂、耗材等的调研、请购与管理；

6. 参与部门发酵相关SOP、URS和验证等文件的编制、修改工作以及设备验证工作；

7. 负责发酵技术员的培训；

8. 协助拟定产品工艺规程，协助进行部门间的工艺移交；

9. 完成上级领导交办的其他工作。

任职资格

1.本科以上生物类、制药类专业

2.本科3年/硕士1年实验室操作及发酵相关工作经验；

3.具有良好的协调沟通能力，身体健康，细致严谨，耐心专注，有强烈的责任感。

岗位职责

1.负责按照实验方案进行分子构建、摇瓶表达、检测等，认真做好试验记录和批生产记录；

2.负责项目推进，项目问题的研讨，项目按时交付；

3.协助上级领导制定质粒构建、菌株构建等研发计划；

4.按照部门研发计划独立开展相关实验，制定实验方案，确保方案的实施正确、真实，及时记录实验结果，撰写小结；

5.负责实验用设备、试剂、耗材等的调研、请购与管理；

6.参与相关SOP、URS和验证等文件的编制、修改工作以及设备验证工作；

7.协助拟定产品工艺规程，协助进行部门间的工艺移交；

8.负责实验区域内的卫生清洁工作。

任职资格

1.本科以上生物类、制药类专业

2.本科3年/硕士1年分子实验室操作相关工作经验；

3.具有良好的协调沟通能力，身体健康，细致严谨，耐心专注，有强烈的责任感。

岗位职责

1、负责精纯工序的层析、超滤工作。

2、负责洁净区责任卫生、仪器设备的验证、计量、维护保养和使用。

3、负责相关设备操作与清洁流程等文件的起草和修订。

4、负责事件、偏差、变更等质量管理相关问题的组织协调和跟踪跟进。

任职资格

1、大专及以上学历，生物技术等相关专业;

2、有一年以上相关生物制药行业GMP工作经验者优先，应届毕业生亦可；

3、了解设备的操作和使用以及验证等：AKTA系统，深层过滤、超滤系统、发酵系统、均质破碎离心；

4、具有强烈的事业心和责任心，工作主动，善于沟通及具有团队合作精神。

岗位职责

1.大专以上 生物类、制药类专业

2.1-8年相关工作经验，从事过或者有意向从事发酵事业，有工作经验者优先考虑，优秀应届毕业生亦可考虑；

3.团队协助精神、责任心强，积极主动，吃苦耐劳，踏实认真，学习能力强；

4.身体健康，能适应加班、倒班。

任职资格

任职要求：

1、大专及以上学历，生物技术等相关专业;

2、有一年以上相关生物制药行业GMP工作经验者优先，应届毕业生亦可；

3、了解设备的操作和使用以及验证等：AKTA系统，深层过滤、超滤系统、发酵系统、均质破碎离心；

4、具有强烈的事业心和责任心，工作主动，善于沟通及具有团队合作精神。

岗位职责

1.根据生产计划，编制本工序生产指令，制定发酵生产菌体的计划，并实施该计划，生产出菌体高表达可满足生产需求的原液；

2.负责主持本工序定时的技术质量分析会，对精纯工序的工作情况进行监控，对出现的问题进行分析，提出解决方案；

3.根据GMP要求组织制定、修订、更新与管理产品工艺技术文件和SOP，确保执行版本的有效性，组织督查文件系统的执行情况；

4.负责事件、偏差、变更等质量管理相关问题的组织协调和跟踪跟进；

5.组织严格执行岗位人员的职责，定期总结和分析生产效率，制定改进措施，减少生产工时提高生产效率；

6.负责组织正确使用和保养本部门的生产设备，并使其处于完好状态，确保人员、设备、物料安全；

7.根据区域划分负责责任区内的环境卫生和工艺卫生，保证其达到安全生产符合工艺需求的目的；

8.完成上级交办的其他工作。 

任职资格

1、大专及以上学历，生物学、生物技术，生物工程、微生物、制药工程，药学等相关专业；

2、3年以上纯化相关工作经验，2年以上纯化小试研发或中试生产经验，熟练使用层析柱；

3、熟悉中国新版GMP相关知识，掌握纯化生产相关技术、工艺作用机理以及蛋白纯化工艺原理；

4、团队协助精神、责任心强，积极主动，吃苦耐劳，踏实认真，学习能力强，身体健康，能适应加班。

岗位职责

1、负责CDMO项目中的注册资料的撰写与核对。

2、负责国外法律法规的维护与更新。

3、参与CDMO国内注册服务的对接与跟进

4、领导交代的其他相关事情

任职资格

1、本科及以上学历，生物医药学、药学等相关专业

2、生物药技术服务行业五年以上经验

3、熟悉国内外药品管理等相关法规

4、熟练的英语口语交流沟通能力

岗位职责

1.负责根据项目情况开发对应的制剂工艺，包括水针冻干粉等剂型

2.负责项目制剂部分工作的推进，项目问题的研讨，项目按时交付；

3.负责设计实验方案并进行制剂小试工艺开发及中试放大研究，认真做好试验记录，对实验数据进行分析和整合，并撰写制剂工艺开发报告；

4、协助上级领导制定制剂工艺开发及优化等研发计划；

5.负责实验用设备、试剂、耗材等的调研与维护，并熟练日常实验基本操作；

6.参与相关SOP、URS和验证等文件的编制、修改工作以及设备验证工作；

7.协助拟定产品工艺规程，协助进行部门间的工艺移交；

8.完成上级领导交办的其他工作

任职资格

1.本科以上学历，药物制剂等药学相关专业；

2.3-5年以上工作经验。具有注射剂、粉剂产品开发经验、项目申报经验者优先；

3.熟悉药品开发政策法规以及相关技

4.能够阅读、准确翻译英文文献，良好的协作沟通能力；

5.工作态度踏实认真，积极主动，有较强的上进心，具有一定的组织协调能力和团队意识

岗位职责

1. 根据项目计划开展分析方法开发工作；

2.负责分析方法开发方案的起草、实施；分析方法开发报告的撰写；

3.负责相关仪器设备的验证方案起草、实施；

任职资格

1.本科以上 生物类、制药类专业

2.本科3年/硕士1年实验室操作相关工作经验；

3.具有良好的协调沟通能力，身体健康，细致严谨，耐心专注，有强烈的责任感。

4.协助CRO相关检测工作；

5.领导交办的其它工作；

岗位职责

1. 根据公司发展战略制定公司基因治疗药物的中、长期研发计划，确定公司对基因治疗项目产业转化的战略研究方向；

2. 负责基因治疗药物技术平台的组建和运营管理，组织团队攻关公司对外服务过程中遇到的疑难；

3. 组织团队对基因治疗药物相关的新技术、新方法进行开发或研究，带领团队申报核心技术专利、发表高质量论文；

4. 带领团队申请并承担国家以及各级政府部门相关课题的研究；

5. 负责重要学术会议演讲，与高校、科研院所等学术机构建立紧密的合作联系。

任职资格

博士及以上学历，基因治疗研究方向，有海外留学或工作背景优先

岗位职责

1. 根据公司发展战略制定公司纳米抗体的中、长期研发计划，确定公司对纳米抗体项目产业转化的研究方向；

2. 负责纳米抗体技术平台的组建和运营管理，组织团队攻关公司对外服务过程中遇到的疑难；

3. 组织团队对纳米抗体相关的新技术、新方法进行开发或研究，带领团队申报核心技术专利、发表高质量论文；

4. 带领团队申请并承担国家以及各级政府部门相关课题的研究；

5. 负责重要学术会议演讲，与高校、科研院所等学术机构建立紧密的合作联系。

任职资格

1、本科及以上学历，医学、药学、国际市场营销相关专业

2、生物药技术服务行业五年以上经验

3、熟悉国内外药品管理等相关法规

4、熟练的英语口语交流沟通能力

岗位职责

1、负责生物药MAH/CMO/ CRO潜在国际客户的信息收集、开发与拓展、已有客户资源的维护、客户档案完善等商务工作；

2、负责搜集、分析、整理国内外的行业内相关政策、行情信息；

3、负责国际项目商务谈判、合同及协议审核，统筹安排好项目实施的各项信息对接联络；

4、与客户保持良好的沟通，了解客户的项目执行计划和需求，对需求事项及时部署落实；

5、负责配合上级制定国际业务推广策略并执行，确保业务指标的完成；

6、开发和建立新的目标客户。

任职资格

1、本科及以上学历，医学、药学、国际市场营销相关专业

2、生物药技术服务行业五年以上经验

3、熟悉国内外药品管理等相关法规

4、熟练的英语口语交流沟通能力

本科以上，生物、医 学、制药或食品相关专业

1.有1-3年工作经验者优先，优秀应届毕业生亦可；

2.具备紫外分光光度计、酶标仪、nanodrop、琼脂糖凝胶电泳及SDS-PAGE等实验的一项或多项操作经验；

3..性格积极乐观、向上及适当的抗压能力，较强的责任心，具有良好的沟通能力。

本科以上 生物制药相关专业

1.有2-5年医疗行业相关工作经验，熟悉GMP、ISO13485，有内审员证书者优先考虑，有一定文件编写能力；

2.有良好的沟通协调能力和团队协作精神，具备一定的吃苦耐劳精神和较强的责任心；

3.身体健康，能适应加班。